氯離子電極采用氯離子選擇性電極法測量海沙的氯離子，分別對7點(diǎn)擬合曲線和6點(diǎn)擬合曲線進(jìn)行誤差分析。結(jié)果表明：采用氯離子選擇性電極法測試標(biāo)準(zhǔn)溶解離子濃度，標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)基本落在擬合曲線上，測試精度高；選擇電極法會降低測試精度。此時，6點(diǎn)擬合曲線比7點(diǎn)擬合曲線具有更高的測試精度； 6點(diǎn)擬合曲線測得的氯離子含量與國標(biāo)滴定法吻合較好。氯離子電極的制備：1. 從電極頭上取下保護(hù)帽。注意：請勿用手指觸摸敏感區(qū)域。2. 單電極 - 將參考溶液添加到匹配的參考電極中。3. 充液復(fù)合電極——將參比液加入?yún)⒈惹粌?nèi)，并確保在測試過程中充液孔打開。一個。向下滑動電極填充蓋的套筒，打開填充孔。將提供的參考溶液添加到參考室。C、向下滑動電極（如溫度計(jì)）以去除任何內(nèi)部氣泡。d、參考溶液的頂部必須位于焊芯上方，距電極前部約 3 英寸。e、不可充電復(fù)合電極——參比溶液是凝膠和密封的。不需要填充液。F、用去離子水沖洗電極并吸干。不要干燥。G、將電極放在電極支架上。使用前將電極頭浸入去離子水中 10 分鐘，然后浸入稀釋的氯離子溶液中 2 小時。氯化物電極的儲存：傳感元件必須用去離子水清洗，并在儲存期間保持干燥。如果儲存時間超過 8 小時，在膜頭上放一個保護(hù)瓶。注意不要蒸發(fā)復(fù)合電極的參比溶液引起結(jié)晶。測試前，如果電極存放時間小于ISA 可以在去離子水中浸泡一周。如果存放超過一周，則應(yīng)將電極清潔、擦干并放入原包裝中。
當(dāng)水中氯離子過多時，可以采用多種方法進(jìn)行處理，以確保水質(zhì)符合環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)和再利用要求。以下是一些主要的處理方法，這些方法各有特點(diǎn)，適用于不同的場景和需求：1、吸附法特點(diǎn)：使用吸附劑如活性炭、沸石等，通過其多孔結(jié)構(gòu)吸附水中的氯離子。
在化學(xué)反應(yīng)中，氯原子獲得電子，從而為參與反應(yīng)的氯原子帶來電荷。帶電的氯原子稱為氯離子。它是水中最常見的陰離子之一。氯離子濃度過高會導(dǎo)致飲用水苦咸、土壤鹽堿化、管道腐蝕、植物生長困難，危害人體健康。因此，氯離子含量測定的準(zhǔn)確性非常重要。氯離子主要來自采礦、石化、食品、冶金、化學(xué)制藥、紡織、機(jī)械制造等行業(yè)排放的工業(yè)廢水。
在化學(xué)反應(yīng)中，氯原子獲得電子，從而為參與反應(yīng)的氯原子帶來電荷。帶電的氯原子稱為氯離子。它是水中最常見的陰離子之一。氯離子濃度過高會導(dǎo)致飲用水苦咸、土壤鹽堿化、管道腐蝕、植物生長困難，危害人體健康。因此，氯離子含量測定的準(zhǔn)確性非常重要。
在COD值的測定中，氯離子是主要的干擾物之一。如何消除其干擾是廣大分析師關(guān)心的問題。如果大量添加掩蔽劑，硫酸汞與重鉻酸鉀發(fā)生反應(yīng)，生成強(qiáng)氧化性物質(zhì)，影響COD的測定。如果加入少量硫酸汞，剩余的氯離子被重鉻酸鉀吸收氧化成氯酸鹽。
?在COD值的測定中，氯離子是主要的干擾物之一。如何消除其干擾是廣大分析師關(guān)心的問題。如果大量添加掩蔽劑，硫酸汞與重鉻酸鉀發(fā)生反應(yīng)，生成強(qiáng)氧化性物質(zhì)，影響COD的測定。如果加入少量硫酸汞，剩余的氯離子被重鉻酸鉀吸收氧化成氯酸鹽。在國標(biāo)法（鉻法）測定COD的過程中，氯離子容易被氧化劑氧化，導(dǎo)致測定結(jié)果偏高。
在國標(biāo)法（鉻法）測定COD的過程中，水樣中存在的Cl-很容易被氧化劑氧化；因此氧化劑的消耗導(dǎo)致測量結(jié)果偏高，并且它還與 Ag2SO4 反應(yīng)形成 AgCl 沉淀，從而使催化劑中毒。因此，Cl-已成為廢水COD測定的主要干擾因素，尤其是高氯低COD廢水，國標(biāo)法測得的數(shù)據(jù)幾乎沒有參考價(jià)值。
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