循環(huán)冷卻水中鋅離子的測定方法有多種，包括EDTA絡(luò)合滴定法、鋅試劑分光光度法以及二甲酚橙分光光度法等。針對鋅試劑分光光度法存在的問題，以下是一些改進建議：

一、鋅試劑分光光度法的改進

鋅試劑的配制

傳統(tǒng)的鋅試劑配制方法是將其溶于乙醇中，但乙醇的易揮發(fā)性可能導(dǎo)致鋅試劑的溶解度降低，影響測定結(jié)果的準確性。因此，可以考慮將鋅試劑溶于氫氧化鈉水溶液中，以提高其溶解度和穩(wěn)定性。

在配制過程中，應(yīng)注意控制溶液的pH值和溫度，以確保鋅試劑能夠完全溶解并保持穩(wěn)定。

顯色劑的選擇

鋅試劑與鋅離子在堿性溶液中生成藍色絡(luò)合物，該絡(luò)合物對特定波長的光產(chǎn)生吸收。因此，在選擇顯色劑時，應(yīng)確保其與鋅離子能夠形成穩(wěn)定且顏色鮮明的絡(luò)合物。

可以通過試驗比較不同顯色劑的效果，選擇適合的顯色劑進行測定。

測定條件的優(yōu)化

測定過程中，應(yīng)控制溶液的pH值在適宜的范圍內(nèi)，以確保鋅離子與顯色劑能夠充分反應(yīng)并生成穩(wěn)定的絡(luò)合物。

同時，還應(yīng)注意控制測定溫度和時間，避免影響測定結(jié)果的準確性。

二、二甲酚橙分光光度法的應(yīng)用

二甲酚橙分光光度法是一種新的測定循環(huán)水中鋅離子的方法，具有操作簡便、靈敏度高、準確性好等優(yōu)點。其測定原理是二甲酚橙與鋅離子在酸性條件下生成紅色絡(luò)合物，該絡(luò)合物對特定波長的光產(chǎn)生吸收。

試劑的配制

準確配制二甲酚橙溶液、醋酸溶液和乙酸-乙酸鈉緩沖溶液等試劑。

在配制過程中，應(yīng)注意控制試劑的濃度和pH值，以確保測定結(jié)果的準確性。

測定步驟

移取一定量的循環(huán)水于容量瓶中，加入適量的乙酸-乙酸鈉緩沖溶液和二甲酚橙溶液。

用水稀釋到刻度并搖勻后，在特定波長下測定其吸光度。

根據(jù)吸光度與鋅離子濃度的關(guān)系繪制標準曲線，并根據(jù)標準曲線計算水樣中鋅離子的濃度。

注意事項

在測定過程中，應(yīng)注意控制溶液的pH值和溫度等條件，以避免影響測定結(jié)果的準確性。

同時，還應(yīng)注意避免其他離子的干擾，如鐵離子、銅離子等，可以通過加入掩蔽劑等方法進行消除。

三、EDTA絡(luò)合滴定法的應(yīng)用與限制

EDTA絡(luò)合滴定法是一種測定鋅離子的方法，具有操作簡便、準確性好等優(yōu)點。但其對低濃度鋅離子的測定準確性較差，不能真實反映水穩(wěn)藥劑的緩蝕阻垢性能。因此，在測定循環(huán)水中低濃度的鋅離子時，需要謹慎使用EDTA絡(luò)合滴定法。

針對循環(huán)冷卻水中鋅離子的測定方法，可以根據(jù)實際情況選擇適合的測定方法并進行相應(yīng)的改進和優(yōu)化。同時，在測定過程中還應(yīng)注意控制各種條件以避免影響測定結(jié)果的準確性。